Skillnad mellan UV och Synlig Spektrofotometer

 Huvudskillnad - UV vs Synlig spektrofotometer
 

Det finns ingen skillnad mellan UV och synlig spektrofotometer därför att båda dessa namn används för samma analysinstrument.

Detta instrument är allmänt känt som den UV-synliga spektrofotometern eller den ultraviolett-synliga spektrofotometern. Detta instrument använder absorptionsspektroskopi tekniken i ultraviolett och synligt spektralområde.

INNEHÅLL

1. Översikt och nyckelskillnad
2. Vad är UV spektrofotometer eller synlig spektrofotometer
3. Sammanfattning - UV vs Synlig Spektrofotometer

Vad är UV spektrofotometer (eller synbar spektrofotometer)?

UV-spektrofotometer, även känd som synlig spektrofotometer, är ett analytiskt instrument som analyserar flytande prover genom mätning av dess förmåga att absorbera strålning i ultravioletta och synliga spektralområden. Detta innebär att denna absorptionsspektroskopiska teknik använder ljusvågorna i synliga och intilliggande områden i det elektromagnetiska spektrat. Absorptionsspektroskopin handlar om excitering av elektroner (rörelse av en elektron från marktillstånd till upphetsat tillstånd) när atomerna i ett prov absorberar ljusenergi.

Figur 01: En UV-synlig spektrofotometer

De elektroniska excitationerna sker i molekyler som innehåller pi-elektroner eller icke-bindande elektroner. Om elektronerna av molekyler i provet lätt kan exciteras kan provet absorbera längre våglängder. Som ett resultat kan elektronerna i pi-bindningar eller icke-bindande orbitaler absorbera energi från ljusvågor i UV eller synligt område.

De stora fördelarna med UV-synbar spektrofotometer inkluderar enkel operation, hög reproducerbarhet, kostnadseffektiv analys etc. Dessutom kan den använda ett brett spektrum av våglängder för att mäta analyter.

Öl-lambert lag

Bier-Lambertens lag ger absorptionen av viss våglängd av ett prov. Det påstår att absorptionen av våglängder med ett prov är direkt proportionell mot analytens koncentration i provet och banlängden (det avstånd som ryms av ljusvågen genom provet).

A = ebC

Där A är absorbansen, ε är absorptionskoefficienten, b är banlängden och C är analytets koncentration. Det finns emellertid några praktiska överväganden angående analysen. Absorptionskoefficienten beror endast på analytets kemiska smink. Spektrofotometern bör ha en monokromatisk ljuskälla.

Grundläggande delar av UV-synbar spektrofotometer

1. En ljuskälla
2. En provhållare
3. Diffraktionsgitter i en monokromator (för att skilja olika våglängder)
4. Detektor

En UV-synlig spektrofotometer kan använda en enda ljusstråle eller dubbelstråle. I enskilda strålspektrofotometrar passerar allt ljus genom provet. Men i dubbelstrålespektrofotometern delas ljusstrålen i två fraktioner och en stråle passerar genom provet medan den andra strålen blir referensbalken. Detta är mer avancerat än att använda en enda ljusstråle.

Användning av UV-synlig spektrofotometer

Den UV-synliga spektrofotometern kan användas för att kvantifiera lösta ämnen i en lösning. För att kvantifiera analyter som övergångsmetaller och konjugerade organiska föreningar (molekyler som innehåller växlande pi-bindningar) kan man använda detta instrument. Vi kan använda detta instrument för att studera lösningar, men ibland använder forskare denna teknik för att även analysera fasta ämnen och gaser.

Sammanfattning - UV vs Synlig spektrofotometer

Den UV-synliga spektrofotometern är ett instrument som använder absorptionsspektroskopiska tekniker för att kvantifiera analyterna i ett prov. Det finns ingen skillnad mellan UV och synlig spektrofotometer eftersom båda namnen avser samma analysinstrument.

Referens:

1. "Ultraviolett-Synlig Spektroskopi." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 10 april 2018. Tillgänglig här 
2. "Spektrofotometri och synliga spektrofotometrar." Aurora Biomed. Tillgänglig här

Image Courtesy:

1. "Spektrofotometer Modell 1" Med Viv Rolfe - Egent arbete, (CC BY-SA 4,0) via Commons Wikimedia