Differkinome

Skillnad mellan imidazol och triazol

Biokemi
Share

Den viktigaste skillnaden mellan imidazol och triazol är det imidazol har icke angränsande kväveatomer i sin kemiska struktur, medan triazol har intilliggande kväveatomer i sin kemiska struktur.

Båda dessa föreningar är viktiga läkemedel och har också många andra tillämpningar. Några kemiska fakta om dessa två föreningar diskuteras nedan i denna artikel.

INNEHÅLL

1. Översikt och nyckelskillnad
2. Vad är Imidazol
3. Vad är Triazol
4. Likheter mellan Imidazol och Triazol
5. Jämförelse vid sida vid sida - Imidazol mot triazol i tabellform
6. Sammanfattning

Vad är Imidazol?

Imidazol är en organisk förening som har den kemiska formeln C3N2H4. Vid rumstemperatur är det ett fast ämne med en vit till ljusgul färg. Denna förening är mycket löslig i vatten; det bildar en alkalisk lösning. När man överväger sin kemiska struktur har den en heterocyklisk ring tillverkad av både kol och kväveatomer. Och sålunda är det en aromatisk struktur. Det faller också i kategorin diazoler på grund av närvaron av två kväveatomer och tre kolatomer i sin ringstruktur.

Några viktiga kemiska fakta om imidazol är följande:

  • Kemisk formel = C3N2H4
  • Molmassa = 68,077 g / mol
  • Utseende = vit till ljusgul fast substans
  • Kristallstruktur = monoklinisk
  • Smältpunkt = 90,5 ° C
  • Kokpunkt = 257 ° C

Figur 1: Tautomerism i imidazol

Vidare är imidazol en plan struktur och har två tautomerer (konstitutionella isomerer). Dessutom är denna förening höglöslig i vatten på grund av dess polaritet. Det elektriska dipolmomentet är omkring 3,67 Debye. Ännu viktigare är det amfotert, vilket betyder att denna förening kan fungera som både syra och bas.

Vad är Triazol?

Triazol är en organisk molekyl som har den kemiska formeln C2H3N3 och molvikt 69,07 g /mol.. Denna förening har en femledad ring innehållande tre kväveatomer och två kolatomer. Till skillnad från imidazol har triazol intilliggande kväveatomer. Dessutom har det olika former av isomerer; Dessa molekyler faller i olika grupper baserat på N-H-bindningens placering. Dessutom visar dessa molekyler tautomerism.

Figur 2: Kemisk struktur av lH-l, 2,3-triazol

Triazol är användbar vid framställning av antimykotiska läkemedel, såsom flukonazol, vorikonazol etc. Vidare är det användbart som fungicid för växtskydd. Vissa föreningar som innehåller triazol är användbara som växttillväxthämmare (växttillväxtregulatorer).

Vad är likheterna mellan imidazol och triazol?

  • Imidazol och triazol är organiska föreningar.
  • Båda har femledade ringstrukturer.
  • Vidare visar de Tautomerism.
  • Båda föreningarna har också N-H-bindningar.

Vad är skillnaden mellan imidazol och triazol?

 Imidazol mot Triazol
Imidazol är en organisk förening som har den kemiska formeln C3N2H4. Triazol är en organisk molekyl som har den kemiska formeln C2H3N3.
Molar massa
68.077 g / mol 69,07 g / mol
Kokpunkt
257 ° C 203 ° C
  Smältpunkt
90,5 ° C 23-25 ​​° C
Antal kväveatomer
Har två kväveatomer Har tre kväveatomer
Relativ position av kväveatomer
Kväveatomer är icke angränsande. Kväveatomer är intilliggande

Sammanfattning - Imidazol mot Triazol

Imidazol och triazol är viktiga cykliska strukturer som används för att producera olika läkemedel och föreningar som används inom jordbruket. Sammantaget är huvudskillnaden mellan imidazol och triazol att imidazol har icke angränsande kväveatomer i sin kemiska struktur medan triazol har angränsande kväveatomer i sin kemiska struktur.

Referens:

1. "Imidazol." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 30 april 2018, Tillgänglig här.
2. "Imidazol". National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Database, U.S. National Library of Medicine, Tillgänglig här.
3. "Triazole." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 27 april 2018, Tillgänglig här.

Image Courtesy:

1. "Resonans-imidazol" Av Mrgreen71 - Egent arbete (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. "IH-l, 2,3-triazolstrukturformel V" av Jü - eget arbete (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia

Biokemi
×