Skillnad mellan XX och XY kromosomer
Share
Huvudskillnad - XX mot XY-kromosomer
Kromosomer kallas trådliknande strukturer eller molekyler som innehåller all genetisk information av organismer. Informationen överförs från en generation till nästa generation via genen av sexcellerna. Gener är den strukturella och funktionella enheten för ärftlighet. I samband med levande organismer är kromosomer anordnade i ett par vismönster. De är belägna i cellens kärna. När det gäller människor finns det 22 par kromosomer som är kända som autosomer. Men bortsett från detta har människor ett tilläggspar av kromosomer som gör totalt 46 kromosomer. Det paret är känt som sexkromosomer. Människans kön bestäms vid embryonalt stadium genom fusion av spermiecell och moderns äggcell. Sperma bär en sexkromosom där det kan vara antingen X- eller Y-kromosom medan ägget bär X-kromosomen. Därför kommer halva embryot DNA från spermierna och den andra halvan från ägget. Om ägget befruktas av en sperma som bär en X-kromosom, kommer embryot att innehålla två X-kromosomer (XX) och om ägget befrukas av en sperma med en Y-kromosom, kommer embryot att innehålla X- och Y-kromosomer. På grund av kombinationen av spermier och ägg bestäms kön av embryot som antingen en manlig (XY) eller en kvinnlig (XX). Kvinnor med XX-kromosomer är kända som homogametisk kön medan hanen med XY-kromosomer kallas heterogametisk sex. Det här är nyckelskillnad mellan XX kromosomer och XY kromosom.
INNEHÅLL
1. Översikt och nyckelskillnad
2. Vad är XX kromosomer
3. Vad är XY-kromosomer
4. Likheter mellan XX och XY kromosomer
5. Jämförelse vid sida vid sida - XX vs XY-kromosomer i tabellform
6. Sammanfattning
Vad är XX kromosom?
Kvinnor består vanligtvis av XX-kromosomer. Under kvinnornas tidiga embryonala stadium inaktiveras en av X-kromosomerna av de två slumpmässigt och permanent. Detta kallas vanligtvis som X-inaktivering. Detta fenomen bekräftar att kvinnorna också har en funktionell X-kromosom precis som männen i cellerna. Eftersom X-inaktiveringen är slumpmässig blir X-kromosomen som ärvt från moderen aktiv i vissa celler medan X-kromosomen som ärvt från fadern är aktiv i andra celler.
Figur 01: Kvinnlig karyotyp med XX-kromosomer
Flera gener närvarande vid ändarna av X-kromosomernas armar undviker X-inaktivering. De områden där dessa gener är närvarande kallas pseudoautosomala regioner. Dessa gener ligger på båda sexkromosomerna. Man och kvinna har sålunda två kopior av dessa gener som är funktionella och är viktiga för individens normala utveckling. X-kromosomer består vanligen av 800-900 gener som producerar instruktioner för syntesen och funktionen av proteiner i människokroppen. X-kromosomerna som inaktiveras förblir inuti en cell som en Barr-kropp.
Vad är XY-kromosom?
Männen består vanligtvis av XY-kromosomer där X-kromosomen erhålls från moderns ägg, och antingen X- eller Y-kromosomen erhålls av faderns sperma. X-kromosomen liknar en autosomal kromosom som består av en kort och lång arm medan Y-kromosomen består av en mycket kort arm och en lång arm.
Under processen med meios separeras XY-paret av kromosomer hos män och skickas till separata gameter som en X eller en Y. Detta leder till gametbildning där halva gameten som bildas skulle innehålla en X-kromosom medan den andra halvan skulle innehålla Y-kromosomen. Halvdelen av spermatozoa överför X-kromosomer och den andra hälften överför Y-kromosomer hos människor. Här är en enda gen känd som SRY (testisbestämande gen) som ligger på Y-kromosomen som utlöser den manliga embryonala utvecklingen och bidrar också till att utveckla manliga egenskaper (maleness) genom att fungera som en signal. Förvirringsprocessen initieras också av sådana gener. Virilisering är en abnormitet där kvinnor börjar utveckla karaktärsdrag. Det orsakas vanligen av överproduktion av androgener.
Figur 02: XY-kromosomer
Flera syndrom är associerade på grund av närvaron av ett onormalt antal sexkromosomer. Turners syndrom är ett tillstånd där endast en X-kromosom är närvarande. Klinefelters syndrom är ett syndrom där två X-kromosomer och en Y-kromosom är närvarande.
Vad är likheterna mellan XX och XY-kromosomer?
- Både XX och XY kromosomer är typer av sexkromosomer.
- Både män och kvinnor innehåller X-kromosom.
Vad är skillnaden mellan XX och XY-kromosomer?
XX-kromosomer vs XY-kromosomer | |
| XX kromosomer är paret av sexkromosomer som bestämmer kvinnligt kön. | XY-kromosomer är paret av sexkromosomer som bestämmer manligt kön. |
Sammanfattning - XX mot XY-kromosomer
Kromosomer kallas trådliknande strukturer som består av tätt anordnade DNA-molekyler. Hos människor finns det 22 par autosomala kromosomer och ett par sexkromosomer. Det sätt på vilket dessa två sexkromosomer ordnar, bestämmer människans kön. Under normala förhållanden innehåller de mänskliga kvinnorna två X-kromosomer (XX), och mänskliga män innehåller en X-kromosom och en Y-kromosom med en kromosomparring av XY. Y-kromosomen innehåller de gener som är unika för män. Detta är skillnaden mellan XX och XY kromosomer.
Ladda ner PDF-filen från XX vs XY-kromosomer
Du kan ladda ner PDF-versionen av den här artikeln och använda den för offline-ändamål enligt citationsnotat. Var god ladda ner PDF-versionen här: Skillnad mellan XX och XY-kromosom
Referens :
1. "X-kromosom - Genetics Home Reference." U.S. National Library of Medicine, National Institute of Health. Tillgänglig här
2.Szalay, Jessie. "Kromosomer: Definition och struktur." LiveScience, inköp, 8 december 2017. Tillgänglig här
Image Courtesy:
1.'Female Karyotype, 2014 'av Hey Paul Studios (CC BY 2.0) via Flickr
2.'XY kromosom 'Med Janice Y Ahn, Jeannie T Lee - Janice Y Ahn, Jeannie T Lee Retinsyra accelererar nedreglering av Xist-repressorn, 4 oktober och ökar sannolikheten för Xist-aktivering när Tsix är bristfällig BMC Developmental Biology 2010, 10 : 90 doi: 10,1186 / 1471-213X-10-90, (CC BY 2.0) via Commons Wikimedia
